C型肝炎病毒抑制劑 HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
申請人· 必治妥美雅史谷比公司 BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY 美國 US


專利信息

專利名稱 C型肝炎病毒抑制劑
公告號 I458482
公告日 2014/11/01
證書號 I458482
申請號 2009/02/13
國際專利分類號
公報卷期 41-31
發明人 巴查德 卡羅 BACHAND, CAROL; 貝雷碼 馬柯南 BELEMA, MAKONEN; 戴昂 丹尼爾H DEON, DANIEL H.; 古德 安德魯C GOOD, ANDREW C.; 古瑞奇 傑森 GOODRICH, JASON; 詹姆斯 可林A JAMES, CLINT A.; 拉威 瑞可 LAVOIE, RICO; 洛裴茲 歐瑪D LOPEZ, OMAR D.; 馬特爾 阿連 MARTEL, ALAIN; 米恩威爾 尼可拉斯A MEANWELL, NICHOLAS A.; 恩古顏 范恩N NGUYEN, VAN N.; 洛明 傑佛瑞 李 ROMINE, JEFFREY LEE; 魯迪格 艾德華H RUEDIGER, EDWARD H.; 辛德 勞倫斯B SNYDER, LAWRENCE B.; 聖羅倫 丹尼斯R ST. LAURENT, DENIS R.; 楊福康 YANG, FUKANG; 蘭利 大衛R LANGLEY, DAVID R.; 王剛 WANG, GAN; 哈曼 勞倫斯G HAMANN, LAWRENCE G.
申請人 必治妥美雅史谷比公司 BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY 美國 US
代理人 陳長文
優先權 美國 61/028,277 20080213 美國 12/358,587 20090123
參考文獻 WO2006/020082A1; WO2006/133326A1
審查人員 張子威

專利摘要

本揭示案係關於用於治療C型肝炎病毒(HCV)感染之化合物、組合物及方法。亦揭示含有該等化合物之醫藥組合物及使用該等化合物來治療HCV感染之方法。


專利範圍

1.一種式(I)化合物:或其醫藥學上可接受之鹽,其中:u及u'獨立地為0、1、2或3;D及D'係各自獨立地選自NR 5 、O及S;其中各R 5 係獨立地選自氫、烷氧基羰基、烷基、芳基烷氧基羰基、羧基、鹵基烷基、羥基、(NR a R b )羰基及三烷基矽烷基烷氧基烷基;各R 1 及R 1' 係獨立地選自烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、烷基、芳基烷氧基羰基、羧基、甲醯基、鹵基、鹵基烷基、羥基、羥基烷基、-NR a R b 、(NR a R b )烷基及(NR a R b )羰基;R 2 係選自氫、烷氧基羰基、烷基、芳基烷氧基羰基、羧基、鹵基烷基及(NR a R b )羰基;且R 3 係選自氫、烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、烷基、芳基烷氧基羰基、羧基、甲醯基、鹵基、鹵基烷基、羥基、羥基烷基、-NR a R b 、(NR a R b )烷基及(NR a R b )羰基;或 R 2 及R 3 與其所連接之碳原子一起形成視情況含有一或兩個獨立地選自氮、氧及硫之雜原子的五至八員芳族或非芳族環;其中該五至八員環視情況經一個、兩個或三個獨立地選自以下基團之取代基取代:烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、烷基、烷基磺醯基、芳基、芳基烷基、芳基磺醯基、羧基、甲醯基、鹵基、鹵基烷氧基、鹵基烷基、羥基、羥基烷基、-NR a R b 、(NR a R b )烷基、(NR a R b )羰基、側氧基及螺環;R 2' 及R 3' 與其所連接之碳原子一起形成視情況含有一或兩個獨立地選自氮、氧及硫之雜原子的五至八員芳族或非芳族環;其中該五至八員環視情況經一個、兩個或三個獨立地選自以下基團之取代基取代:烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、烷基、烷基磺醯基、芳基、芳基烷基、芳基磺醯基、羧基、甲醯基、鹵基、鹵基烷氧基、鹵基烷基、羥基、羥基烷基、-NR a R b 、(NR a R b )烷基、(NR a R b )羰基、側氧基及螺環;R 4 及R 4' 係各自獨立地選自及;其中:各m獨立地為0、1或2;各s獨立地為0、1、2、3或4;各X係獨立地選自O、S、S(O)、SO2、CH2、CHR 6 及C(R 6 )2;其限制條件為當m為0時,X係選自CH2、CHR 6 及C(R 6 )2;各R 6 係獨立地選自烷氧基、烷基、芳基、鹵基、鹵基烷基、羥基及-NR a R b ,其中該烷基可視情況與相鄰碳原子形成稠合之三至


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