疫苗 VACCINE
申請人· 葛蘭素史密斯克萊生物股份有限公司 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S. A. 比利時 BE


專利信息

專利名稱 疫苗
公告號 I528972
公告日 2016/04/11
證書號 I528972
申請號 2010/02/22
國際專利分類號
公報卷期 43-11
發明人 巴拉斯 班諾特 BARAS, BENOIT; 吉森 德克 GHEYSEN, DIRK; 諾特 伊莎貝爾 KNOTT, ISABELLE SOLANGE LUCIE; 皮爾斯 珍 PRIEELS, JEAN-PAUL; 托森特 珍 TOUSSAINT, JEAN-FRANCOIS
申請人 葛蘭素史密斯克萊生物股份有限公司 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S. A. 比利時 BE
代理人 林秋琴; 何愛文
優先權 美國 61/153,060 20090217
參考文獻 US6254873B1; LI Y ET AL: "Characterization of antibody responses elicited by human immunodeficiency virus type 1 primary isolate trimeric and monomeric envelope glycoproteins in selected adjuvants" JOURNAL OF VIROLOGY,2006, vol. 80, no. 3, pages 1414-1426 LEROUX-ROELS ET AL: "Antigen sparing and cross-reactive immunity with an adjuvanted rH5N1 prototype pandemic influenza vaccine: a randomised controlled trial" LANCET , vol. 370, no. 9587, 16 August 2007 , pages 580-589
審查人員 張子威

專利摘要

本案揭露內容提供數種用於預防及/或治療由登革熱病毒所引起之疾病的免疫原組成物。


專利範圍

1.一種免疫原組成物,其包含至少一種失活登革熱病毒抗原,以及一不含鋁且適用於投與至人類個體的佐劑,其中該佐劑包含水包油乳液及/或包含3-去醯基化單磷醯脂質A(3D-MPL)及QS21的組合。 2.如申請專利範圍第1項之免疫原組成物,其中該至少一種失活登革熱病毒抗原係選自於由登革熱-1型病毒抗原、登革熱-2型病毒抗原、登革熱-3型病毒抗原和登革熱-4型病毒抗原所構成的群組中。 3.如申請專利範圍第1或2項之免疫原組成物,其中該登革熱病毒抗原為登革熱-2型病毒抗原。 4.如申請專利範圍第1項之免疫原組成物,其中該該至少一種失活登革熱病毒抗原為被殺死的完整病毒。 5.如申請專利範圍第1項之免疫原組成物,其中該佐劑包含一水包油乳液載劑,該水包油乳液載劑包含一可代謝性油、一母育酚(tocol)以及一乳化劑。 6.如申請專利範圍第5項之免疫原組成物,其中該可代謝性油為鯊烯(squalene)。 7.如申請專利範圍第5項之免疫原組成物,其中該母育酚為α-生育酚(α-tocopherol)。 8.如申請專利範圍第5項之免疫原組成物,其中該乳化劑包含一非離子性界面活性劑乳化劑。 9.如申請專利範圍第8項之免疫原組成物,其中該非離子性界面活性劑為聚氧乙烯脫水山梨糖醇單油酸酯。 10.如申請專利範圍第1項之免疫原組成物,其包含呈一為等於或低於1之比例的鯊烯和α-生育酚。 11.如申請專利範圍第1項之免疫原組成物,其中該佐劑被調配成一包含下列成份的劑量:2%至10%之鯊烯;2%至10%之α-生育酚;0.3%至3%之聚氧乙烯脫水山梨糖醇單油酸酯。 12.如申請專利範圍第11項之免疫原組成物,其中該佐劑被調配成一包含下列成份的劑量:10毫克至12毫克之鯊烯;10毫克至12毫克之α-生育酚;4毫克至6毫克之聚氧乙烯脫水山梨糖醇單油酸酯。 13.如申請專利範圍第11或12項之免疫原組成物,其中該佐劑被調配成一包含下列成份的劑量:10.68毫克之鯊烯;11.86毫克之α-生育酚;4.85毫克之聚氧乙烯脫水山梨糖醇單油酸酯。 14.如申請專利範圍第1項之免疫原組成物,其中該佐劑包含3-去醯基化單磷醯脂質A(3D-MPL)及QS21的組合。 15.如申請專利範圍第1項之免疫原組成物,其中該佐劑包含配於一微脂體調配物內的3D-MPL及QS21。 16.如申請專利範圍第14項之免疫原組成物,其中該佐劑更包含


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專利資訊及圖示來源: 中華民國專利資訊檢索系統