快速作用之乾密封膠及其使用和製造方法 RAPIDLY ACTING DRY SEALANT AND METHODS FOR USE AND MANUFACTURE
申請人· 巴克斯特國際公司 BAXTER INTERNATIONAL INC. 美國 US; 巴克斯特保健公司 BAXTER HEALTHCARE S.A. 瑞士 CH


專利信息

專利名稱 快速作用之乾密封膠及其使用和製造方法
公告號 I436793
公告日 2014/05/11
證書號 I436793
申請號 2007/07/03
國際專利分類號
公報卷期 41-14
發明人 翁薩M 芮 RHEE, WOONZA M.; 卡利J 瑞屈 REICH, CARY J.; A 愛德華 歐薩瓦 OSAWA, A. EDWARD; 菲力克斯 威加 VEGA, FELIX
申請人 巴克斯特國際公司 BAXTER INTERNATIONAL INC. 美國 US; 巴克斯特保健公司 BAXTER HEALTHCARE S.A. 瑞士 CH
代理人 桂齊恆; 閻啟泰
優先權 美國 60/821,190 20060802
參考文獻 US6166130
審查人員 湯有春

專利摘要

快速作用之乾密封膠及其使用和製造方法簡圖

本發明係提供密封應用的組成物、方法和套組。藉著將第一個可交聯之組份與第二個可交聯之組份組合,形成具有間隙的多孔基質,並將該多孔基質與形成水凝膠的組份組合,充滿至少一些間隙,製備組成物。該組成物展現出最低的膨脹性。


專利範圍

1.一種乾固體密封膠基質組成物,其包括:第一可交聯之組份;第二可交聯之組份;以及形成水凝膠的組份;其中經組合之第一和第二可交聯之組份的濃度為該組成物總質量的5%至75%且該形成水凝膠之組份的濃度為該組成物總質量的95%至25%;且其中該第一和第二可交聯之組份藉由在該乾固體密封膠基質組成物與組織之間接觸後交聯被配置以進行反應,以形成具有間隙的多孔基質,且其中該形成水凝膠之組份能夠被水合而形成水凝膠,以充滿至少一些間隙。
2.如申請專利範圍第1項之組成物,其中該第一可交聯之組份包括多個親核基團,且該第二可交聯之組份包括多個親電子基團。
3.如申請專利範圍第1項之組成物,其中該第一可交聯之組份包括多-親核聚氧化烯烴(polyalkylene oxide),其具有m個親核基團,且該第二可交聯之組份包括多-親電子聚氧化烯烴,其具有n個親電子基團,其中m和n各大於或等於2,且其中m+n大於或等於5。
4.如申請專利範圍第3項之組成物,其中n為2,且其中m大於或等於3。
5.如申請專利範圍第3項之組成物,其中m為2,且其中n大於或等於3。
6.如申請專利範圍第3項之組成物,其中該多-親核聚氧化烯烴進一步包括二或多個親核基團,其係選自由-NH2、-SH、-H、-PH2和-CO-NH-NH2所組成之群組。
7.如申請專利範圍第3項之組成物,其中該多-親核聚氧化烯烴為聚乙二醇或其衍生物。
8.如申請專利範圍第7項之組成物,其中該聚乙二醇進一步包括二或多個親核基團,其係選自由一級胺基基團和硫醇基團所組成之群組。
9.如申請專利範圍第3項之組成物,其中該多-親電子聚氧化烯烴進一步包括二或多個親電子基團,其係選自由-CO2 N(COCH2)2、-CO2 H、-CHO、-CHOCH2、-N=C=O、-SO2 CH=CH2、-N(COCH)2和-S-S-(C5 H4 N)所組成之群組。
10.如申請專利範圍第1項之組成物,其中該第一可交聯之組份、第二可交聯之組份、與形成水凝膠的組份之每一者係以存放在套組容器內之混合的粉劑組成物呈現。
11.如申請專利範圍第1項之組成物,其中該形成水凝膠之組份的功能係作為吸收劑。
12.如申請專利範圍第1項之組成物,其中該水凝膠係包含交聯明膠之破碎的生物可相容之水凝膠。
13.如申請專利範圍第1項之組成物,其中該組織包含與快速出血部位有關的急性止血模式,且其中該快速出血部位包含防止內源性凝血的血流。
14.如申請專利範圍第1項之組成物,其中該形成水凝膠的組份的濃度為該組成物之約80%質量百分比。
15.如申請專利範圍第1項之組成物,其中由該第一及第二可交聯之組份的反應所形成的基質被配置以維持固定在出血部位,在該出血部位上之血流防止內源性凝血。
16.如申請專利範圍第1項之組成物,其中該組織包含與快速出血部位有關的急性止血模式,且其中該第一與第二可交聯之組份及形成水凝膠的組份被配置以形成密封膠基質障壁,其物理性地密封該快速出血部位。
17.如申請專利範圍第1項之組成物,其中該形成水凝膠之組份具有範圍從大約400%到大約5000%的平衡膨脹。
18.如申請專利範圍第1項之組成物,其中該形成水凝膠之組份具有範圍從大約400%到大約1300%的平衡膨脹。
19.如申請專利範圍第1項之組成物,其中該形成水凝膠之組份具有範圍從大約600%到大約950%的平衡膨脹。
20.一種混合的粉劑組成物,其包括:包括多個親核基團的第一可交聯之組份,該第一可交聯之組份為粉劑化形式;包括多個親電子基團的第二可交聯之組份,該第二可交聯之組份為粉劑化形式;以及粉劑化形式的形成水凝膠之組份;其中該第一和第二可交聯之組份在該混合的粉劑組成物與組織接觸後能夠實質上立刻交聯以形成具有間隙的多孔基質,且其中該形成水凝膠之組份未與第一可交聯之組份或第二可交聯之組份交聯。
21.如申請專利範圍第20項之混合粉劑組成物,其中將該第一可交聯之組份加至該第二可交聯之組份中,提供組合的可交聯組份組成物,且該第一可交聯之組份以佔該組合的可交聯組份組成物之大約0.5到大約20重量%範圍的濃度存在。
22.如申請專利範圍第20項之混合粉劑組成物,其中將該第一可交聯之組份加至該第二可交聯之組份中,提供組合的可交聯組份組成物,且該第二可交聯之組份以佔該混合的可交聯組份組成物之大約0.5到大約20重量%範圍的濃度存在。
23.如申請專利範圍第20項之混合粉劑組成物,其中該第一可交聯之組份對該第二可交聯之組份的重量比是在從大約45%到大約55%的範圍內。
24.如申請專利範圍第20項之混合粉劑組成物,其中該第一和第二可交聯之組份與該形成水凝膠之組份的重量比是在從大約10%到大約30%(w/w)的範圍內。
25.如申請專利範圍第20項之混合粉劑組成物,其中該第一和第二可交聯之組份與該形成水凝膠之組份的重量比約為20%(w/w)。
26.如申請專利範圍第20項之混合粉劑組成物,其中該混合粉劑進一步包括活性劑。
27.如申請專利範圍第26項之混合粉劑組成物,其中該活性劑包括凝血酶。
28.如申請專利範圍第20項之混合粉劑組成物,其中該混合粉劑組成物被存放在套組容器內。
29.如申請專利範圍第20項之混合粉劑組成物,其中該該形成水凝膠的組份的濃度在該組成物25%至95%之間的質量百分比。
30.如申請專利範圍第20項之混合粉劑組成物,其中該形成水凝膠之組份的功能係作為吸收劑。
31.如申請專利範圍第20項之混合粉劑組成物,其中該水凝膠包含交聯的蛋白質水凝膠,其中該蛋白質可包含明膠、可溶性膠原蛋白、白蛋白、血紅素、血纖維蛋白原、血纖維蛋白、酪蛋白、纖維網蛋白(fibronectin)、彈性蛋白、角質素、或昆布胺酸(laminin)中至少一者。
32.如申請專利範圍第20項之混合粉劑組成物,其中該組織包含與快速出血部位有關的急性止血模式,且其中該快速出血部位包含防止內源性凝血的血流。
33.如申請專利範圍第32項之混合粉劑組成物,其中該急性止血模式包含動脈穿孔或器官穿刺。
34.如申請專利範圍第20項之混合粉劑組成物,其中該組織包含與快速出血部位有關的急性止血模式,且其中該第一與第二可交聯之組份及形成水凝膠的組份被配置以形成密封膠基質障壁,其物理性地密封該快速出血部位。
35.如申請專利範圍第20項之混合粉劑組成物,其中該形成水凝膠之組份具有範圍從大約400%到大約5000%的平衡膨脹。
36.如申請專利範圍第20項之混合粉劑組成物,其中該形成水凝膠之組份具有範圍從大約400%到大約1300%的平衡膨脹。
37.如申請專利範圍第20項之混合粉劑組成物,其中該形成水凝膠之組份具有範圍從大約600%到大約950%的平衡膨脹。
38.一種組成物,其包括:包含天然膠原蛋白纖維之膠原蛋白海綿;和以海綿表面固定的


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